Контроль за ГМО не завершується реєстрацією

Продовжуємо знайомити з #НовеЗаконодавствоСФЗ

Уряд затвердив Порядок перегляду плану післяреєстраційного моніторингу генетично модифікованих організмів, розміщених на ринку.

Порядок визначає:

підстави, строки та процедуру перегляду плану післяреєстраційного моніторингу

обов'язок володільця державної реєстрації періодично переглядати план із урахуванням результатів моніторингу, оцінки ризику та встановлених інтервалів подання звітів

випадки, коли перегляд є обов'язковим, і вимоги до повідомлень та подання документів

повноваження Мінагрополітики - ініціювати перегляд, розглядати подані документи, інформувати володільця про результат, оприлюднювати переглянутий план і вносити зміни до Державного реєстру ГМО

Логіка європейського регулювання проста: дозвіл на ГМО – це не рішення назавжди. Якщо з'являються нові науково обґрунтовані дані про ризики для здоров'я людини чи довкілля, то переглядається і план моніторингу.

Порядок розроблено на виконання окремих положень статті 20 та додатка VII Директиви 2001/18/ЄС з урахуванням Рішення Ради 2002/811/ЄС і відповідних положень Регламенту (ЄС) № 1829/2003.

Над підготовкою проєкту постанови разом із фахівцями Міністерства працювали й експерти нашого Проєкту.

Постанова набрала чинності 21.10.2026.

Постанова КМУ від 15.10.2026 № 1267 «Про затвердження Порядку перегляду плану післяреєстраційного моніторингу генетично модифікованих організмів»

GMO control does not end up with registration

We continue to introduce you to #НовеЗаконодавствоСФЗ (New SPS Legislation)

The Government has adopted the Procedure for reviewing the post-registration monitoring plan for genetically modified organisms placed on the market.

The Procedure sets out:

grounds, timeframes and procedure for reviewing the post-registration monitoring plan

obligation of the registration holder to periodically review the plan, taking into account monitoring results, the risk assessment and the established reporting intervals

cases where the review is mandatory, as well as the requirements for notifications and the submission of documents

powers of the Ministry of Agrarian Policy and Food to initiate a review, examine the documents submitted, inform the registration holder of the outcome, publish the revised plan and amend the State register of GMOs

The logic behind the European regulatory framework is simple: an authorisation for a GMO is not granted once and for all. If new scientifically substantiated data emerge concerning risks to human health or the environment, the monitoring plan must also be reviewed.

The Procedure was developed to implement certain provisions of Article 20 and Annex VII to Directive 2001/18/EC, taking into account Council Decision 2002/811/EC and the relevant provisions of Regulation (EC) No 1829/2003.

Our project experts worked together with the Ministry specialists to prepare the draft resolution.

The resolution entered into force on 21 October 2026.